正文内容
《药品生产监督管理办法》由国家市场监督管理总局公布(令第28号),自2020年7月1日起施行。
办法规定药品生产许可、生产质量管理、委托生产、监督检查及法律责任,是药品生产监管的重要部门规章。
本站收录该办法条目信息与官方来源链接,正文以官方发布文本为准。
办法规定药品生产许可、生产质量管理、委托生产、监督检查及法律责任,是药品生产监管的重要部门规章。
本站收录该办法条目信息与官方来源链接,正文以官方发布文本为准。
登录后可发表评论与提问,浏览评论无需登录。
登录后参与讨论提交的标签经管理员审核通过后公开展示。可选择推荐标签,或直接输入新标签(多个用逗号分隔)。