正文内容
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》以卫生部令第79号发布，自2011年3月1日起施行。
规范对药品生产质量管理体系、厂房设施、设备、物料、生产管理、质量控制与质量保证、无菌药品等提出系统要求，是药品生产企业实施 GMP 的核心依据。
本站收录该规范条目信息与官方来源链接，正文以官方发布文本为准。
规范对药品生产质量管理体系、厂房设施、设备、物料、生产管理、质量控制与质量保证、无菌药品等提出系统要求，是药品生产企业实施 GMP 的核心依据。
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